Yerli SMA İlacında Geri Sayım Başladı: Bakan Memişoğlu Tarih Verdi

Sağlık Bakanı Kemal Memişoğlu, Türkiye'nin 2026'nın ilk yarısında yerli SMA ilacını üreteceğini açıkladı. Nadir hastalıklarda yerli moleküler tedavi sürecine dair tüm detaylar haberimizde.

Sağlık Bakanı Kemal Memişoğlu, Çanakkale ziyareti sırasında yaptığı açıklamalarla Türkiye'nin sağlık alanında attığı yeni stratejik adımları kamuoyuyla paylaştı. Özellikle nadir hastalıklar ve moleküler tedaviler konusunda yerli üretim vurgusu yapan Bakan Memişoğlu, SMA (Spinal Müsküler Atrofi) ilacının 2026’nın ilk yarısında Türkiye’de üretileceğini açıkladı.

“Kendi SMA İlacımızı Üreteceğiz”

Bakan Memişoğlu, açıklamasında şu ifadeleri kullandı:

“İnşallah 2026'nın ilk yarısında Türkiye kendi SMA ilacını üretip, nadir hastalıklarla ilgili önemli bir adım atacak. Bundan sonra özellikle moleküler tedavilerde, nadir hastalıklarda, kendi tedavisini ve ilacını üretebilen, insanlarına bu ilaçları rahatlıkla verebilen bir ülke haline geleceğiz.”

Bu açıklama, özellikle SMA hastalarının aileleri ve nadir hastalıklarla mücadele eden gruplar açısından uzun zamandır beklenen yerli üretim sürecinin somutlaştığını gösteriyor.

“Sağlıkta Bağımsız Türkiye” Hedefi

Memişoğlu’nun açıklamaları yalnızca yerli ilaçla sınırlı kalmadı. Türkiye'nin sağlıkta dışa bağımlılığı azaltmak adına büyük bir dönüşüm içinde olduğunu ifade eden Memişoğlu, şu değerlendirmede bulundu:

“Türkiye Sağlık Enstitüleri Başkanlığı (TÜSEB) koordinasyonunda, kendi cihazını, malzemesini, ilacını üretebilen sağlıkta bağımsız bir Türkiye hedefiyle çalışıyoruz. Sadece Türkiye değil, çevre ülkelerin de ihtiyacı olan ilaçları 2026’da insanlığa ulaştıracağız.”

Bu hedef kapsamında yerli üretim sadece iç pazar için değil, bölgesel sağlık ihracatı açısından da kritik bir rol oynayacak.

TÜSEB Koordinasyonunda Stratejik Üretim

Türkiye'nin yerli sağlık vizyonunun merkezinde yer alan TÜSEB, son yıllarda özellikle aşı ve biyoteknolojik ürün geliştirme alanlarında aktif rol oynuyor. Bakanlığın planına göre, SMA ilacının yerli versiyonu da TÜSEB koordinasyonunda geliştirilecek.

Neden Önemli?

Yüksek maliyetli tedavilerin yerli üretimle erişilebilir hâle gelmesi hedefleniyor.

SMA gibi genetik nadir hastalıklarda Türkiye'nin dışa bağımlılığı sona erecek.

Bölgesel sağlık gücü olarak Türkiye’nin ihracat potansiyeli artacak.

Moleküler tedavilerde AR-GE ve üretim kabiliyeti gelişecek.

SMA Hastaları İçin Umut Işığı

SMA tedavileri, dünya genelinde oldukça pahalı ve erişimi kısıtlı ilaçlarla sağlanıyor. Türkiye’de bu alanda başlatılan yerli üretim süreci, hem ekonomik hem de sosyal açıdan büyük bir adım olarak değerlendiriliyor. Yerli ilacın piyasaya girmesiyle birlikte, daha hızlı, daha uygun maliyetli ve yaygın bir tedavi erişimi sağlanması bekleniyor.

İLGİLİ HABERLER